Mucosa compositum Ampullen

Homöopatisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Tiereiweiß.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Wirkstoffe:

Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Pancreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Argentum nitricum Dil. D6	22 mg
Atropa belladonna Dil. D10	22 mg
22 mgOxalis acetosella Dil. D6	22 mg
Semecarpus anacardium Dil. D6	22 mg
Phosphorus Dil. D8 22 mg, Lachesis Dil. D10	22 mg
Psychotria ipecacuanha Dil. D8	22 mg
Strychnos nuxvomica Dil. D13	22 mg
Veratrum album Dil. D4	22 mg
Pulsatilla pratensis Dil. D6	22 mg
Kreosotum Dil. D10	22 mg
Sulfur Dil. D8	22 mg
Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44)	22 mg
Marsdenia cundurango Dil. D6	22 mg
Kalium bichromicum Dil. D8	22 mg
Hydrastis canadensis Dil. D4	22 mg
Mandragora e radice siccata Dil. D10	22 mg
Momordica balsamina Dil. D6	22 mg
Ceanothus americanus Dil. D4	22 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b)	22 mg

Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid